山梨県議会議員 杉山はじめ

身内や仲間に血液の病気の人がいたわけではないが、以前からアイバンクや人バンクに登録し貧血もしていたので骨髄移植にも抵抗はなく自然に登録しようと思った。
日本でドナー登録の受付が始まった約18年前からラジオで骨髄バンクができた時に登録した。
3ヶ月後ぐらいに骨髄データセンターから適合者はいるかいるが、どうするかと連絡をもらった。
詳しい説明は検査や受け1993年に 移植手術をした。

なかった登録してもやめますと断ることはできる。
しかし最終同意の後は患者も準備をするので止めることはできない。
患者の命に関わることですから。
そうなると不思議なもので自分の健康に気を使うようになった。

白血病などの血液の病気を持つ患者の

血を作る造血幹細胞を健康な人のものと置き換えて造血機能を回復させる。

ドナーの腰の骨から骨髄液を注射器で採集し 患者に注入する。骨を切り取って移植するものではない。

全身麻酔なので気が付いた時には終わっていた。月曜に病院に入って火曜日に移植手術。。水曜日は1日様子を見て木曜日の朝に荷物を持って電車に乗って帰ってきた。
移植手術となるとすごく大変だというイメージがあるが持っているほどではない。
それ以上に自分が人の命を救えたことなど経験して得るものが多かった。

本当に命を大切にしたい、充実した人生を送らなければと思うようになった。
手術後先生から移植した相手の父親が書いた手紙をもらった。
当然名前は書いていないんだけれど命の恩人ですありがとうございました、と言った感謝の気持ちが綴ってあった。
自分も子供を持つ父親として嬉しいし、適合者となって良かったなと思う。
移植をした相手とは接触してはいけないことになっていて元気になったのかどうかも分からない。
元気に生活していて欲しいと思う。

献血ルームや保健所、ドナー登録会でできる。
移植手術は白血球の形である HLA 方の一致が不可欠。型は数万通りがある登録する時採血して型を調べる。

骨髄バンクを理解していることが一番の条件。登録は18歳から54歳までで、移植は二十歳以上。
55歳の誕生日が来たら登録データは削除される。
安全性を考えて体重など多少の条件がある。

2014年10月末現在で県内の登録者数は2366人。対象対象人口千人当たり5.94人とまだまだ全国的に見ると低い。
国内では約1500人の患者がドナーを待っている。

骨髄移植推進財団が都道府県に活動組織を求め、1995年に県内でも骨髄バンクを推進する会が立ち上がった 。
会員は県職員や看護師、子供が難病にかかった人など約25人。最初は移植したことを仲間にも黙っていた。
会の活動でパンフレットを配っていたところが報道され仲間が気づいた。
その辺りから、経験をもっとみんなに知ってもらうことで、骨髄バンクを広めることも一つの方法だと思い始めた。
知人の親類が血液の病気だという話を聞き意外と身近な病気とも感じた。

テレビや映画で取り上げられて骨髄バンクの名前を知る人が増え関心も高まったが、それがどういうものなのか理解している人は少ない。骨髄バンクがどういうものなのか理解してほしい。
また登録できる機会を増やすことが必要だと感じている。
採血もあり医師や看護師の確保も必要。活動の資金は基本的に会員の寄付後は啓発活動をした際の募金。
まだまだ理解はされておらずなかなか厳しいドナーが現れずに亡くなる患者もいる。
どこまで出来るか分からないけれど活動範囲を広げて一人でも多く登録に伝えていきたい。